Wednesday, August 17, 2016

新しい 勃起不全 薬 は、fda によって 承認し






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新しい勃起不全薬は、FDAによって承認し 2012年4月27日 - Avanafil(Stendra、VIVUS)、勃起不全(ED)の世話をするための新しい薬剤は、米国食品医薬品局(FDA)が本日承認されました。 それは、ED第5 FDAに認可されたブランドの経口薬であるかもしれません。 けれども他はタダラフィル(シアリス。イーライリリー)、バルデナフィル(レビトラ。Staxyn。バイエルヘルスケア医薬品)、およびシルデナフィル(バイアグラ。ファイザー)です。 他の人のような、avanafil、陰茎への血液の循環を高める薬剤クラスと呼ばれる5型ホスホジエステラーゼ(PDE5)阻害剤に属します。 薬剤の組み合わせは、血圧レベルが急落することがありますので、PDE5阻害剤は、avanafilは、広く狭心症の世話をするために使用し、また、硝酸塩を取るみんなのために処方されるべきではない、FDAは本日発表の中で述べています。 また、代理店は、PDE5阻害剤は、まれにそれ以上の4時間以上持続trichromacy変化、視力や聴力の突然の損失、および勃起を誘発する可能性があること。警告します Avanafilは、必要に応じて、基礎時間半のセックスアクティビティの前に取られることが通常です。 臨床医は個々の患者に働く最高の用量を処方する必要があります。 FDAは1267人の患者を含む3の臨床試験は、新薬の安全性と有効性を確立宣言しました。 これらは、ランダムに最大12週間avanafilまたは多分プラセボの様々な用量を採用するために割り当てられました。 avanafilを受けた患者は、勃起、膣の浸透、および成功した性交の大幅な利益を報告しました。 臨床試験では、顔やさまざまな分野、鼻づまり、鼻咽頭炎の症状、及び腰痛にフラッシング、頭痛であった最も一般的な有害事象は、患者の2%以上で報告。 avanafilのFDAの承認の周りの詳細な情報は、政府機関のインターネットサイトにあります。 Avanafilは通常、現在インポテンツのために使用することですVIVUS社によって生成されたトライアル薬です。 Avanafilは、PDE5(ホスホジエステラーゼタイプ5)阻害剤として記載することができるものです。 拡張から血管を防止する単純なタンパク質系があります。 動脈が拡張することができるようにAvanafilは、基本的に、このタンパク質を予防するか、またはブロックします。 このように血液があなたの陰茎に浸透し、性的興奮の時代に直立に変身することができます。 その前提が似ている商標名はそれぞれレビトラ、バイアグラとCialis®として現在利用可能なことが起こるバルデナフィル、シルデナフィルおよびタダラフィルを囲みます。 取引何でAvanafilの性質のため、Avanafilのいくつかの他の潜在的な目的は、(必ずしもそのため研究され、またその結果として規定されていない)、尿管の問題、高血圧の種類、脳卒中予防、改善された女性の性的機能、血の塊からです 循環器系、アルツハイマー病および他のいくつか。 研究は、彼らが時代のため、男性インポテンスは、差分男性が道より行うことを明らかにしました。 彼は40だったと65別の統計よりも古い男性の65%は、それが世界的に1で10人の男性に影響を与えることがあるときに、男性に直面して約40%がそれを経験します。 アメリカのように多くの百万15-30として男性(その定義されたどのように正確に基づく)は、男性の性的不能に悩まされています。 このような数字は、絶滅の危機に瀕して、この領域にヘルプを見つける必要があります。 現在、あなたは、Avanafilは、その薬剤が機能し始めるために、それは低い副作用が報告されているのにかかる時間がかかることはありません、それのために行くしている利益を先に述べた薬のような手順を見つけることができます。 タイムズ紙はあなたが読んではなくシアリス®は、わずか30分で理解することが報告されているが、それは完全な血漿レベルに到達するために30分以上かかるので、多くの人が前に30分〜12時間の間の任意の場所にに行く報告するものの対象に変化させる方法を見つけます。 約60分約1時間前に前にとレビトラバイアグラを使用することです。 すべては、その利点とネガを持っています。 しかしAvanafilは、半時間以下での作業を始めることが報告されています。 それは他人よりも高速であることを主張します。 これは、すでに効果的なED治療薬を持つ市場内部Avanafilの主な要素であってもよいです。 Avanafilも伝えられる血液中の潜在的に他の治療法よりも少ない不快な副作用をもたらす可能性が短期間にとどまります。 フェーズ3試験が低いが、頭痛、皮膚の紅潮、鼻づまりが、シルデナフィルに見られるようには視覚imparitiesで構成された場所における有害反応のいくつか。 一般にバイアグラとして知られているシルデナフィル(シルデナフィル)やボーナスを持つことができる場合には、一般的なはその年期限切れクエン酸シルデナフィルの特許の結果として、2012年に販売のためになる場所です。 これは、バイアグラのジェネリック版おそらく安価な代替のためのリスクを高める可能性があります。


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